Пациентам отделения вспомогательных репродуктивных технологий МЦСМ «Евромед» доступна новая услуга — преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.
Что такое преимплантационное генетическое тестирование?
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) заключается в проведении молекулярно-генетического обследования готового эмбриона на хромосомные нарушения или наследственные аномалии. Это новое направление в области репродуктивных технологий, позволяющее обеспечить рождение здорового ребенка в цикле экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
В норме в каждой клетке человеческого организма содержится 23 пары хромосом, которые определяют внешний вид человека: цвет волос, глаз, рост. При зачатии эмбрион получает половину генетического материала от матери, половину — от отца. При появлении в какой-то из пар третьей хромосомы либо, наоборот, при утрате одной из хромосом, формируется эмбрион с генетическими отклонениями. Некоторые хромосомные аномалии, кроме изменения внешних признаков, вызывают пороки, совместимые с жизнью, но существенно снижающие ее качество. Другие перестройки хромосом несовместимы с жизнью и приводят к самопроизвольным абортам на ранних сроках беременности.
Преимплантационное генетическое тестирование позволяет сократить случаи замершей беременности (самопроизвольного выкидыша) и с высокой вероятностью прогнозировать рождение здорового малыша. При помощи ПГТ можно выявить такие заболевания, как синдром Дауна и Патау, гемофилию и другие серьезные нарушения развития ребенка. Генетическая диагностика также позволяет заранее определить резус-фактор эмбриона при резус-конфликте в семейной паре.
Проведение генетического тестирования возможно только в рамках экстракорпорального оплодотворения и позволяет повысить эффективность программы за счет отбора «здоровых» эмбрионов.
Главным преимуществом ПГТ является то, что процедура проводится до момента наступления беременности. Тестирование максимально безопасно для эмбриона и не наносит ущерб здоровью будущего малыша.
Различают следующие виды ПГТ:
ПГТ-A — преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии, позволяющее выявить количественные изменения хромосом;
ПГТ-М — преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания, которое проводится при высокой вероятности генных мутаций у ребенка;
ПГТ-СП — преимплантационное генетическое тестирование, направленное на выявление структурных хромосомных перестроек.
Как проводится генетическое тестирование в «Евромеде»?
На 5–6-й день развития эмбриона, полученного в рамках протокола ЭКО/ИКСИ, эмбриолог отбирает несколько клеток для тестирования. Процедура взятия клеток — биопсия трофэктодермы максимально безопасна для здоровья и развития будущего малыша. После ее выполнения эмбрион замораживается и остается в клинике до получения результатов исследования. Отобранные клетки отправляются в лабораторию в Москву. По результатам анализа выдается заключение: здоров эмбрион или нет. В случае отсутствия патологии он может быть перенесен в полость матки.
Когда рекомендована преимплантационная диагностика?
ПГТ не входит в перечень обязательных медицинских диагностик в рамках программы ЭКО и рекомендовано в следующих случаях:
старший репродуктивный возраст родителей: старше 35 лет — женщины, старше 40 лет — мужчины (доказано, что частота генетических патологий увеличивается с возрастом родителей);
в семье уже рожден ребенок с генетическими заболеваниями;
один из родителей обладает наследственным заболеванием или оба родителя являются носителями;
тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчины;
два и более случая самопроизвольных выкидышей;
более двух неудачных попыток проведения ЭКО в анамнезе.
Перед вмешательством необходимо обсудить возможность проведения ПГТ с лечащим врачом.
Отделение вспомогательных репродуктивных технологий «Евромеда» расположено по адресу: ул. Старозагородная Роща, 8 («Евромед» на Зеленом острове). Получить подробную информацию можно у операторов справочной службы по телефону 99–15–34.
Лицензия: ЛО-55-О1-ОО25О6 от 07.03.19.