«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
1 884
22
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
2 680
6
21 ноября, 2022, 17:00
2 618
5
Прокуратура судится с омским Минздравом за лекарство для грудничка с редкой болезньюРодители каждую неделю возят сына из Муромцево в Омск для сдачи анализов
10 января, 2022, 15:12
4 819
4
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
6 339
1
Пять омских детей получат лекарство благодаря «налогу для богатых»Один флакон препарата «Спинраза» стоит почти 5 миллионов рублей
18 марта, 2021, 11:24
2 466
13