«Нога из-за опухоли весила десять килограммов»: омичка после ампутации продолжает мечтать о сцене

Корреспонденты NGS55.RU побывали в гостях у очень необычной девушки — 16-летней Алины Карий из деревни Гофнунгсталь Исилькульского района. Она выделялась среди сверстников и до того, как потеряла ногу. А тяжелая болезнь, как ни парадоксально, дала девушке новый толчок и желание жить. Алина еще не закончила курсы химии, но уже победила свой рак: она всё равно будет счастливым человеком.

***

— Фантомные боли остались?

— Почти нет. Месяц-полтора после ампутации — да, были страшными. Они ушли, когда я полностью приняла ситуацию — то есть когда до конца осознала, что у меня нет ноги. Поначалу пыталась опереться на нее, но ее не было — я падала и плакала. А сейчас мы с мамой и папой снова научились смеяться — даже над болезнью.

— Например?

— Например, над моей походкой на протезе. Над протезом: он такие звуки интересные издает. Между культей и гильзой образуется вакуум, и он постоянно «хрюкает». Иду по больнице, скриплю — все смеются. Или что-то снова случилось, ругаемся с родителями, а протез свою реплику вставляет — и поругаться не получается.

Смотрю на Алину и думаю: сколько вокруг ублюдков, явных и скрытых, а болезнь почему-то выбрала именно эту девушку. Она тоже, конечно, поначалу задавалась вопросом: почему я? А кто бы на ее месте не задался. Родители всё бы отдали, не только ноги, чтобы вернуть дочери утраченное — но не работает это так. И семья научилась жить по-новому.

***

Конец 2019-го. Алина — отличница, занимается легкой атлетикой, рисованием... Но большую часть свободного времени проводит в местном Доме культуры. Она заболела сценой в семь лет и с тех пор регулярно ведет представления, участвует в постановках, хореографических номерах и читает стихи.

— Перед самым выходом на сцену — такое волнующее, но в то же время приятное чувство. Внутри всё трясется, сжимается… Выходишь — выброс адреналина, расслабляешься и кайф такой получаешь от того, что людям можешь дарить эмоции, — рассказывает Алина.

Ровно год назад, в январе 2020-го, она впервые чувствует необычные боли в правой ноге, потом замечает припухлость. Анализы показывают, что в ноге сидит злокачественная опухоль. Из областной детской девушку переводят в онкодиспансер с подтвержденной остеосаркомой — раком кости.

— Я до последнего верила, что всё будет хорошо — две недельки полечусь и вернусь домой, к друзьям. Думала, что у меня просто не может быть онкологии — тем более, очень отдаленно представляла, что это. Ни у кого в семье этого не было. Но химиотерапия затянулась месяца на три с половиной. А опухоль увеличивалась, вместо того чтобы уменьшаться, — вспоминает девушка.

Родители везут Алину в Москву, но и столичные врачи не могут переломить ситуацию. К этому моменту девушка уже похожа на скелет и мучается от постоянных болей.

— Я лежала три недели и не могла встать. Врачи говорили, что лучше сделать ампутацию. Фактически я встала перед выбором: смерть с ногой или жизнь без ноги. Я выбрала жизнь. И, знаете, первая мысль после операции: всё хорошо, я живу! Я живу! Конечно, вначале был шок, когда отодвинула одеяло, а под ним ничего нет. В то же время я испытывала такую легкость, смогла встать на костыли. Но осознание приходило постепенно. Всё укладывалось в голове, руки опускались, и постепенно наступила апатия, — рассказывает Алина.

***

— Я не представляла, как мне жить. Всё рухнуло. Но я смотрела на людей, которые тоже что-то теряли и доказывали, что нужно продолжать жить. Первая, кто меня в этом плане впечатлил — Паола Антонини. Я увидела этого сияющего человека на протезе, потерявшего ногу в аварии. Или оставшийся без ног после обрушения здания десантник (Рустам Набиев, выживший после трагедии в Светлом. — Прим. ред.). Меня они так вдохновили! Я поняла, что я тоже хочу так: чтобы люди смотрели на меня — у меня нет ноги, но я улыбаюсь и у меня всё классно, — говорит девушка.

Алина одну за другой глотает книги по психологии и саморазвитию. И с помощью близких, знакомых и незнакомых людей постепенно начинает выходить из апатии.

Государство выдало Алине бесплатный протез — простейший, неудобный, еле гнущийся. И его задорное хрюканье — чуть ли не единственный плюс. Девушка может худо-бедно в нем ходить, но самостоятельно надеть штаны или обуться у нее не получается. Не может нормально сидеть в машине или автобусе. Не может встретиться с подругами, потому что маме или папе приходится ее сопровождать. А о чем при родителях поговоришь? К тому же подруг тоже стало меньше.

— Есть друзья, которые остались со мной. С некоторыми интересы разошлись. Но и у меня изменился взгляд на людей и на всю жизнь в принципе. Я всё переосмыслила, никого ни в чем не виню и уж точно не держу ни на кого обиду. До болезни я некоторые моменты вообще не ценила. Бывало, нужно идти на танцы — и хочется, и лень. Или на легкую атлетику — тоже иногда отлынивала. А сейчас хочется взять и от души пробежаться, — рассказывает Алина.

Это, к счастью, реально: современные бионические протезы позволяют бегать, прыгать и плясать. Стоят, конечно, соответственно — омский благотворительный центр «Радуга» открыл сбор для Алины. Устройство обойдется в четыре с лишним миллиона рублей.

— Он будет очень крутой, я ему имя дам. Мне сказали, что будут заново учить в нем ходить. Я пока не совсем представляю, как, но он будет адаптироваться под мою походку и управляться даже с телефона, — рассказывает девушка.

***

— Самый страшный момент — когда шла ампутация. Я сидела за дверями операционной. А самый счастливый — когда меня к ней пустили, она открыла глаза и говорит: «Мама, я есть хочу», — рассказывает мама Алины.

Самый несчастный и самый счастливый моменты за этот год разделяли какие-то полчаса. Трудно представить, что пришлось пережить родителям девушки. Мама всегда была рядом и где-то находила силы, чтобы не раскисать самой и не давать раскисать дочери. Папа за год наездил между Исилькульским районом и Омском сорок тысяч — если что, это протяженность экватора. А еще как-то успевал работать комбайнером и управляться с хозяйством.

— Мы ничего не скрывали от Алины. У нас с самого начала такой уговор был, — говорят родители.

***

— Естественно, моя главная мечта — выздороветь. Семью всегда хотела, детей: мальчика и девочку. Но теперь появилась и еще одна мечта — связать свою жизнь с психологией и помощью людям. Я столкнулась с этим и теперь хочу давать людям надежду. Я поняла, что должна была пройти этот путь, испытать всё это на себе, — рассказывает Алина.

Она даже химию сейчас переносит намного легче, чем вначале, когда были рвота, боли, сыпь. Девушка смогла принять ситуацию и уверена, что испытания даются по силам. А я, глядя на нее, тоже как-то не сомневаюсь, что Алина еще много раз выйдет на сцену.