перейти к публикации
22 комментария к публикации

3-летняя девочка с эпилепсией прошла обследование в Германии

15 марта 2013, 11:56
Гость
15 марта 2013, 13:46
Биопсию мозга (что было необходимо) в Росси бы не сделали. И препараты назначили иные, которых в России и нет.
Гость
15 марта 2013, 14:09
123, а почему в России не сделали бы? Нет специалистов?
Гость
15 марта 2013, 14:24
девочка, потому что у нас лечат Арбидолом.
Гость
16 марта 2013, 09:34
123, фенобарбтал бы ей тут выписали. Мне кажется тоже, что в Германии посоветовали примерно то же самое. Моему ребёнку у нас в нейрохирурги делали пункцию из головного мозга жидкости какой-то, обычная операция, даже не операция , а вид обследования. Наши врачи не хуже немецких, а то, что на очередь такую ЕСЛИ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ПОСТАВИЛИ, то позор им. Мне кажется за такие деньги её бы и тут без очереди обследовали. Мне кажется сомнительной деятельность Радуги. Сколько из собранных денег они потратили на рекламу и свои налоги-зарплаты?
Гость
19 марта 2013, 17:40
Очень жалко девочку, слов нет, но складывается впечатление, что активность различных фондов в сборе денег без детальной отчетности ( которая в принципе невозможна, ведь многие люди просто платят наличные) как-то отталкивает общество. И благотворительный бал, и масса призывов, а ведь поставленный диагноз не такая редкость, у меня есть знакомые с такой же бедой,. однако справляются только с помощью столь ругаемого вами государства.Простите, если покажусь" злым".
Гость
15 марта 2013, 19:32
Да простят меня комментаторы данной новости, но такое впечатление, что здесь собрались светила медицинского сообщества... Так разбираться в тонкостях лечения специфических детских заболеваний рядовым читателям интернет-новостей более чем странно...)
Гость
16 марта 2013, 08:49
Мамочка моя родная, что ж вы все злые такие????У меня такое ощущение складывается что такие "комментаторы" как "Ольга", " *** гость" внесли непосильный вклад в лечение этой маленькой беспомощной малышки, а их деньги ушли неизвестно куда...Я больше чем уверенна, что максимум что вы сделали, так это просто наблюдали как люди просили о помощи...хотя нет...сейчас вы еще поливаете грязью и ставите по сомнение правдивость этой истории, называя ее мутной. Да какая разница какие врачи поставили диагноз???В этом случае важно то, что его в принципе наконец-то поставили, и уже теперь можно определяться с лечением...Я уверенна, что во многих случаях намного проще собрать деньги (хотя они тоже дались ой как нелегко...) и ехать на обследование за границу, чем вымаливать несчастные квоты на лечение в своей же стране, и при этом, тебе обязательно будет отказано!!Или тебя будут пинать из города в город, теряя при этом драгоценное для ребенка время!А еще, уважаемые комментаторы, вы хотя бы на секундочку представьте себе, что не дай Бог, заболел бы кто-то из ваших родных...куда бы вы поехали лечиться???Колесили бы вы по матушке-России в поисках "биопсии мозга" и высококлассных врачей, при этом, напомню:в квотах на лечение вам уже отказано...
Гость
16 марта 2013, 18:37
Ирина, не занимайтесь кликушеством... Лично у меня на холодильнике несколько магнитиков " Я помог ребенку!" Вам этот слоган о чем либо говорит? В остальном даже разбирать ваш пост "по косточкам" не хочется...Такая ахинея...
Гость
18 марта 2013, 08:16
***, Это замечательно, что вы не проходите мимо чьей-то беды, очень надеюсь, что ваши (и мои в том числе...) средства непременно дошли до нуждающегося ребенка...По поводу моего поста, я и не прошу кого-либо разбирать его "по косточкам", я выразила лично свое мнение.
Гость
15 марта 2013, 20:02
Точный диагноз - это уже полдела. Так ведь еще и лечить нужно малышку, иначе смысл диагностировать? Может, имело смысл деньги и на лечение сразу собирать? Ведь явно бесплатно лечить не будут, даже в нашей стране. Сил ребенку и родителям!
Гость
16 марта 2013, 14:55
А в лифте объявление что надо этой девочке 150 000 евро для обследования. Неувязочка
Гость
16 марта 2013, 16:30
Гость, думаю. что вы даже копейкой не помогли...
Гость
15 марта 2013, 13:02
Извините меня, конечно. Но ведь получается, что немецкие врачи за скромные 11 тысяч евро подтвердили диагноз, поставленный врачами в России. И никакого сверхъестественного лечения не назначили - противосудорожные препараты ей точно так же прописали бы и в России. Зачем это преклонение перед западной медициной?
Гость
15 марта 2013, 13:38
Ольга, В мае Оленька заболела, обычная простуда спровоцировала развитие неизвестной болезни, симптомы которой стали активно проявляться. Олю положили в больницу, вначале в третью городскую, потом перевели в областную. Правая ножка деформировалась, и Оленьке стало трудно ходить. Врачи не могли понять, что происходит с ребенком. Диагноз эпилепсия не находил подтверждения. В Омской областной больнице сказали, что возможности Омской медицины исчерпаны и посоветовали обратиться в Москву – в РДКБ им. Бурденко. Полетели они за свои деньги, так как в квоте на лечение было отказано. В институте Бурденко врачи сказали, что знают о тяжелом случае Оленьки, но госпитализировать ребенка могут только в январе 2013 года. Проведенное МРТ показало, что мозг девочки в это время отмирает и ей срочно нужно дорогостоящее медикаментозное лечение, стоимость курса которого 300 000 рублей. Но в будущем малышке, скорее всего, потребуется операция на головном мозге. Помимо дорогостоящего лекарства девочке очень нужна качественная диагностика, за которой врачи советуют обратиться в Европейские клиники. ВРАЧИ САМИ ПОСОВЕТОВАЛИ ОБРАТИТЬСЯ В ЕВРОПЕЙСКИЕ КЛИНИКИ.
Гость
15 марта 2013, 15:42
Ольга, противосудорожных препаратов много, дозировка, схема приема - все это очень индивидуально. И, к сожалению, в подборе правильное терапии при таком заболевании наша медицина сильно отстает...
Гость
15 марта 2013, 19:28
Анаида, может я чего-то не понимаю, но вы сами говорите, что была возможность госпитализации ребенка в январе в клинику Бурденко, т.е. вы хотите сказать, что российские врачи в одной из лучших клиник страны, предложив отправить маленькую пациентку для диагностики за границу, расписались в собственной вопиющей некомпетентности? Как и не понимаю, неужели во всей стране нигде не делают биопсию мозга? Мне как-то в подобное с трудом верится... В общем-то после вашего поста с разъяснением ситуации, создалось стойкое ощущение мутности этой истории...
Гость
16 марта 2013, 16:31
Более чем уверен, что установление точного диагноза малышке мало помогло. И не жалко 10 рублей для общего дела, только вот складывается ощущение, что на болезнях детей просто делают деньги