У омского младенца обнаружили редкую болезнь — один случай на миллион

Врачи диагностировали у 4-месячной омички редкую врожденную патологию, которая случается у одного на миллион детей. Еще в январе мать девочки жаловалась врачам, что она не набирает вес, поскольку мало ест. Медики из поликлиники по месту прописки выявили «значительное увеличение полости левого желудочка». Ребенка отправили на лечение в детскую больницу № 2 им. Бисяриной. В стационаре ему провели полное обследование: МСКТ сердца и сосудов, лабораторные исследования крови, ЭКГ, ЭХОКГ. Так удалось установить редкий и тяжелый врожденный порок сердца — Синдром Бланда-Уайта-Гарланда. Как пояснили в Министерстве здравоохранения Омской области, это аномалия развития сосудов сердца, при которой левая коронарная артерия отходит от легочного ствола, проявляется признаками сердечной недостаточности.

— Данный синдром является причиной развития инфаркта миокарда и сердечной недостаточности у детей. Как правило, у детей с данным синдромом приступы беспокойства возникают после или во время кормления или плача, когда повышается потребность сердечной мышцы в кислороде, и длятся несколько минут. Между приступами ребенок выглядит здоровым, — рассказала детский кардиолог Лусинэ Устян.

В тяжелом состоянии на реанимобиле девочку доставили в Новосибирск в Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина. Там ей сделали операцию, а через месяц доставили в Омск, где она прошла этап восстановления и наши врачи подобрали ей питание и лекарства. Ребенка выписали в удовлетворительном состоянии с прибавкой в весе +970 грамм. Сейчас ее здоровью ничего не угрожает.