Для больной годовалой девочки собирают 730 тысяч

В Омске годовалой Лизе Байдуковой собирают 730 тысяч рублей на медицинский аппарат, сообщили в благотворительном центре помощи детям «Радуга».

Через пару месяцев после рождения девочке поставили диагноз - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана, младенческая форма. Родители пытались вылечить ребенка, но врачи сказали, что при генетических заболеваниях лечение невозможно.

Лизу перевели на зондовое кормление, стал пропадать глотательный рефлекс. Началась деформация грудной клетки. От постоянного лежания у девочки началась двусторонняя пневмония. Лизу положили в реанимацию детской больницы им. Бисяриной, где она и лежит до сих пор. В октябре аппарат искусственной вентиляции легких провели напрямую в трахею.

Как пояснили в «Радуге», все это время девочка в сознании. Она очень ждет в гости маму, которую к ней пускают через день. Если бы был отдельный портативный аппарат искусственной вентиляции, то Лизу могли бы перевести в палату и тогда ее мама сможет лечь в больницу вместе с ней.

Чтобы поддерживать жизнь, девочке необходим аппарат ИВЛ. Его стоимость 730 тыс. рублей. В настоящее время собрано порядка 400 тыс. рублей.

Справка: Спинальная амиотрофия детского возраста - тяжелое прогрессирующее заболевание, развивающееся в раннем детском возрасте. Основные проявления болезни - слабость и атрофия мышц главным образом туловища и проксимальных отделов конечностей. Заболевание наследственное, передается по аутосомно-рецессивному типу. Основное проявление болезни - прогрессирующая слабость и атрофия мышц.

НГС.НОВОСТИ

Фото raduga-omsk.ru